역전사에 의해 생성된 복제 유전자 DNS 새로운 위치에 삽입된 후 기능을 드러낼 수 있습니다.. 대표적인 것이 닥스훈트나 바셋 하운드와 같은 특정 개 품종의 짧은 다리와 관련된 유전자입니다.. 이것은 뼈 성장을 억제하는 유전자의 역전좌의 결과로 보입니다..
유전자 복제가 일어나는 이유
진핵 게놈이 확장되는 또 다른 이유는 많은 유전자가 여러 번 반복되기 때문입니다., 이러한 유전자 중 일부는 일반적으로 기능하지 않습니다.. rRNA또는 대량의 히스톤 RNA단백질이 필요한 경우 단백질을 합성하기 위해 추가 유전자가 필요합니다.. 다른 유전자 반복의 예는 유전자 클러스터입니다. (유전자 가족). 유 전적으로 유사한 관련 유전자 그룹을 유전자 가족이라고합니다.유전자 클러스터 생성된 각 유전자는 또한 다른 시간에 다른 조직에서 전사됩니다.. 예를 들어, 헤모글로빈의 ㅏ 그리고 β 단위체각각은 특정 유전자군에 속합니다., 배아에서 이들 유전자의 발현 패턴, 태아 및 성인과 같은 조직에 따라 다름. 다음과 같은 많은 유전자군에 속하는 유전자 B. 글로빈 유전자는 DNS의 영역에 집중, 일부 유전자 패밀리의 구성 유전자는 다른 염색체에 분포될 수 있습니다..
유전자 가족
유전자 패밀리는 원래의 조상 유전자가 복제된 결과입니다., 이러한 유전자군을 구성하는 유전자의 다양성은 진화 과정에서 발생하는 돌연변이의 결과로 생각됩니다.. 이러한 다양성은 서로 다른 발달 단계 또는 서로 다른 조직에서 최적의 기능으로 이어질 수 있습니다.. 예를 들어, 태아 글로빈은 성인보다 산소에 대한 친화력이 더 큽니다., 이 차이로 인해 태아는 산모로부터 산소를 공급받을 수 있습니다.. 그러나 모든 돌연변이가 유전자 기능을 향상시키는 것은 아닙니다.. 예를 들어, 사람들 ㅏ 그리고 β 글로빈 유전자 패밀리에는 돌연변이 및 비활성화 유전자가 있습니다.. 진화 과정의 흔적으로 남겨진 이러한 중복되고 기능하지 않는 유전자를 유사 유전자라고 합니다. (유전자)말하다, 이러한 유전자는 기능적 변화 없이 진핵 게놈 크기를 크게 증가시켰습니다.. 최근 연구에 따르면 인간 게놈에서 11,000개의 위유전자가 확인되었습니다..
유전자 복제
유전자 복제 (유전자 복제)두 가지 방법으로 할 수 있습니다. 처음에는 DNS 이것은 평면에서 겹치는 현상입니다.. 염색체 DNS게놈 일부의 복제는 새로운 위치에 동일한 뉴클레오티드 서열을 생성합니다., 이 중첩된 법칙으로 만들어진 거기인간 게놈의 단편 5% 졸업하기. 또한 유전자 mRNA 역전사로 증폭 가능. 두 번째는RNA 스위치를 통해 이동하는 중계기의 잠재력과 유사합니다., 염색체 DNS 기본 영역과 달리 전사에 필요합니다. DNS 영역과 인트론이 결여된 유전자의 복제본을 만드는 것이 특징입니다.. 결과적으로, 역전사에 의한 유전자 복제는 일반적으로 스플라이싱 후 비활성화된 슈도인자를 유도합니다. (가공된 유사유전자)~할 것 같다. 접합 후 Pseudogenes는 인간 게놈에서 확인된 대부분의 pseudogenes를 구성합니다..